FVIII function during vascular development and angiogenesis
Ente finanziatore
Roche S.p.A.
Programma di finanziamento
Roche per la Ricerca
Bando di riferimento
Roche per la Ricerca 2024
Anno di presentazione del progetto
2024
Anno di approvazione del progetto
2025
Ente capofila
UNIUPO - Universita Degli Studi del Università del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"
Progetto approvato - Contributo unità di ricerca del Dipartimento
€50.000,00
Sustainable Development Goals - Agenda 2030
Keyword
Gene therapy
Factor VIII
early diagnostic marker
hemophilia A
bleeding
Stato del progetto
Approvato
Abstract
Hemophilia A (HA) is a bleeding disorder caused by the reduced activity of coagulation factor VIII (FVIII). The main clinical manifestations are prolonged bleeding occurring spontaneously, or in response to trauma. To date, there is not a definitive cure, and the treatment consists of replacement therapy of recombinant FVIII. Interestingly, FVIII deficiency is also correlated to cartilage degeneration, bone remodeling, renal and cardiovascular diseases, and intracranial hemorrhages (ICHs). Spontaneous ICHs represent the most serious cause of death in HA patients and the cause of the development is still unknown. We previously demonstrated that HA endothelial cells (ECs) are impaired in functionality, compared to healthy ECs, both in vitro and in vivo, and that ECs transcriptome profile is highly influenced by FVIII. Thus, we demonstrated that FVIII regulates the expression of endothelial basement membrane and extracellular matrix genes highlighting its role in the maintenance of ECs function. Within this project we aim to investigate if any difference occurs also in brain microvasculature, at functional level, by analyzing the endothelial network in the brain of wild type and HA mice at different ages. Moreover, combining transcriptomic, proteomic, and 3D model approaches, we will assess the role of FVIII in the development of the vascular system and we will characterize the molecular mechanism induced by FVIII necessary for the maintenance of a correct EC homeostasis.
I dati relativi ai progetti sottomessi (a titolo esemplificativo: nome ente finanziatore, titolo del progetto, nome del Principal Investigator, elenco dei partner ......) sono raccolti e organizzati in maniera aggregata all'interno del database "UPO Progetti". Tale database ha lo scopo di raccogliere tutti i dati relativi ai progetti di ricerca sottomessi per conto dell'Ateneo (sia che questi siano stati approvati o non approvati a seguito della sottomissione). Tali dati sono utilizzati con lo scopo di raccogliere statistiche aggregate, per l'ottimizzazione della gestione dei processi di sottomissione dei progetti e per la valutazione statistica dei progetti presentati dai ricercatori, al fine di comprendere a livello statistico quale sia il numero di progetti presentati e la percentuale di approvazione degli stessi, oltre che indagare sui fattori che non hanno consentito l'approvazione del progetto. La valutazione ha esclusiva finalità di tipo statistico e si basa sull'analisi di dati aggregati, non prevede alcun monitoraggio/ performance dei ricercatori in relazione al numero di progetti presentati o al tasso di approvazione/ non approvazione. Si precisa che i dati sono trattati rispettando ogni misura cautelativa della sicurezza e riservatezza. Se desidera ottenere maggiori informazioni in relazione alle analisi effettuate su tali dati, può rivolgersi alla Divisione Ricerca e Sviluppo o al DPO dell'Ateneo (dpo@uniupo.it)
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